举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 医疗器械监视治理国际论坛将于京召开2010/8/19 浏览数：据中国医药报北京讯为了增强海内外医疗器械法例的交流，宣传中国医疗器械羁系法例政策，同时共同《医疗器械监视治理条例》及其与之配套的部分规章的制修订事情，由中国医药国际交流中央主理的医疗器械监视治理国际论坛将在2010年9月7日~10日于北京召开。 据中国医药国际交流中央有关卖力人先容，这次论坛主会场演讲标题问题重要包孕：《亚洲医疗器械协调构造先容》、《中国医疗器械注册轨制》、《中国医疗器械尺度轨制》、《医疗器械不良事务监测与医疗器械检测》、《医疗器械技能审评步伐及技能审评引导准则的运用》、《GHTF的医疗器械审批模式于Australia的运用》、《临床实验于医疗器械上市前审查中的作用》、《欧洲医疗器械指令的连续厘革——已往与将来》、《GHTF与欧盟的医疗器械监视治理体系体例》、《GHTF与美国的医疗器械羁系》、《日本的医疗器械审查》和电子医疗及医疗器械临床实验等内容。 据悉，本次论坛还包孕6个分论坛：医用影像类器械论坛；心脑体系器械、医用高份子产物及耗材论坛；骨科及手术器械论坛；眼科及视光学器械论坛；体外诊断器械论坛；药械组合产物、齿科器械论坛。上述标题问题以及分论坛别离由国度食物药品羁系局医疗器械羁系司、医疗器械技能审评中央、10个国度级医疗器械检测中央有关带领，各范畴闻名专家，部门发财国度医疗器械羁系部分、尺度化构造、欧盟医疗器械通知布告机构(NotifiedBody)及有关医疗器械企业的代表掌管并演讲。 此论坛将为中国医疗器械监视治理部分宣贯中国医疗器械法例提供有用路子，让外洋相干部分及企业更快更周全地相识我法律王法公法规。同时，让海内有关单元相识国际医疗器械羁系动态，跟踪医疗器械高新技能的成长及其响应的技能审查要领以及手腕，进修并自创外洋医疗器械羁系法例以及进步前辈经ky验。编纂：商务部ky