举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 抗艾新药西夫韦肽Ⅱb期临床实验效果显著2010/8/5 浏览数：据中国医药报讯记者从近日召开的西夫韦肽钻研会暨Ⅱb期临床总结会上获悉，由我国自立开发的艾滋病病毒膜交融按捺剂西夫韦肽已经顺遂完成Ⅱb期临床实验。 由扶素生物技能有限公司自立开发的西夫韦肽属在国度一类立异专利药物，是依据艾滋病病病毒膜交融卵白gp41的空间布局，全新设计以及合成的新一代膜交融按捺剂，已经得到中国、美国及欧洲等专利授权，并已经于国际杂志上揭晓10余篇相干专业文章。 据悉，共有20ky0余例自愿者以及传染者到场了西夫韦肽的临床研究事情。研究成果显示，西夫韦肽的保险性以及耐受性精良；逐日一次20毫克西夫韦肽的单药医治效果等同在逐日两次、每一次100毫克的美国同类上市药物T20。Ⅱb期临床实验成果显示，于结合医治24周后，西夫韦肽可以或许显著晋升抗病毒医治效果：与使用传统抗病毒药物医治比拟，西夫韦肽可以使艾滋病病毒载量降至检测不到的程度晋升59%，并使CD4细胞计数的增长率晋升89%。西夫韦肽的打针位点反映的发生率为7%，要远低在T20的98%。编纂：商务部ky